臭氧可以提高血氧含量 可用于辅助治疗新型冠状

　 臭氧疗法的五大临床作用机理：
1.向组织供氧：向缺氧组织供氧的功能。臭氧能活化红细胞，提高三磷酸腺苷（ATP）和2.3-二磷酸甘油（2.3-DGP）水平，增加血液的携氧量和促进红细胞对氧气的释放，增加对组织的供氧量；臭氧还可以使红细胞的变形能力增强，改善血液的流变性；臭氧易溶于水，因此可使血液中溶解氧的含量增加，氧分压提高，这些都有利于改善机体组织的缺氧状况。进入腔体或接触体表的臭氧在抗炎抗感染同时，还可向溃疡组织供应，促进病灶的康复。

2.抗炎作用：突出的髓核及纤维环压迫神经根及周围的静脉，产生神经根周围炎及静脉回流障碍，出现水肿、渗出；此外，纤维环断裂后释放的糖蛋白和β-蛋白等作为抗原物质，使机体产生免疫反应，形成无菌性炎症，严重时发生粘连，这些因素是腰腿疼的主要原因。O3的抗炎作用则是通过拮抗炎症反应中的免疫因子释放、扩张血管、改善静脉回流减轻神经根水肿及粘连，从而达到缓解疼痛的目的。

3.镇痛作用：O3的镇痛作用直接作用于椎间盘表面、邻近韧带、小关节突及腰肌内广泛分布的神经末梢，这些神经末梢因被炎症银子和突出髓核所释放的化学物质（如P物质或磷酸酶A2等）启动，引起反射性腰肌痉挛而致腰背痛。用细针穿刺椎间盘时可产生类似于“化学针灸”的作用，能刺激抑制性中间神经元释放脑啡肽等物质，从而达到镇痛目的。患者在O2-O3混合气体椎间盘及椎旁间隙注射后段时间内即可缓解症状。

4.提高免疫力：提高机体免疫力的功能。臭氧可以和免疫细胞表面的不饱和脂肪酸反应生产脂质过氧化氢链，脂质过氧化氢链进入细胞内，可以激活核因子NFAN，从而激活细胞的MRN的复制，转录和翻译，促进蛋白质的合成和细胞因子释放；臭氧能激活免疫活性细胞，使干扰素、白介素等细胞因子的释放增加，增强机体免疫机能；臭氧通过与机体作用的瞬间可增加自由基数量，诱导并激活机体抗氧化酶系统，使超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和还原酶等自由基清除剂大量产生，清除机体过多的自由基，从而调节机体的抗氧化能力；臭氧能促进三竣循环，促进机体对糖的利用增强能量的释放，刺激基础代谢，限制蛋白质和脂质燃烧，激活人体正常代谢；臭氧能氧化分解机体代谢产生的废物及毒性物质，并能氧化分解有害菌和病毒产生的有毒物质，在提高机体代谢水平基础上，促进有害物质的排出。

5.氧化作用：O3的氧化能力仅次于氟。注入椎间盘后能迅速氧化髓核内的蛋白多糖，使髓核渗透压降低，水分丢失，发生变形、干涸、坏死及萎缩。利用O3的这种特性来达到使突出的髓核萎缩、神经根压迫缓解的目的。

臭氧易与红细胞的磷脂双层膜的不饱和脂肪酸反应，伴随不饱和脂肪酸链的断裂，产生短链的氢过氧化物，从而影响细胞的糖酵解。臭氧给药后红细胞中糖酵解升高，ATP的含量也升高。红细胞中臭氧诱导的ATP的升高，可以稳定细胞膜张力及提高机械抵抗力，而细胞外微量的ATP，可以产生一系列快速臭氧反应，如炎症过程中血管扩张和能量的储存。
通过体外及体内研究证实，臭氧能直接干预红细胞的代谢，机制是与不饱和脂肪酸的双键发生特异反应，导致红细胞膜的磷脂断裂，过氧化氢等物质进入细胞内，红细胞立即做出应答，启动作为氧化保护系统的过氧化解毒机制，最终保护血红蛋白中的二价铁不被氧化，同时臭氧可维持血红蛋白/氧气的平衡，并通过对谷胱甘肽体系的影响激活红细胞代谢，在谷胱甘肽还原酶和谷胱甘肽过氧化物酶的参与下，过氧化物分解。
臭氧治疗后，还原型谷胱甘肽的含量立即下降，约15分钟后恢复到以前的浓度，科研证实，谷胱甘肽体系的保持和再生与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶升高、戊糖磷酸途径的激活有关，而磷酸戊糖途径的激活最终激活全部红细胞代谢。
臭氧通过对2，3-三磷酸甘油(2，3-DPG)的影响，恢复红细胞的功能，并使氧气释放量增加。2，3-三磷酸甘油对红细胞的功能有特殊作用，作为氧气运输者，它必须存放所携带的氧，在需要的部位释放出来以供使用。
但是，血红蛋白对氧气的亲和力很大程度上取决于2，3-DPG，在健康者体内，2，3-DPG以与血红蛋白相同的摩尔量出现，它能进入血红蛋白的四面体结构的中心，同时释放出四分子的氧。臭氧治疗后2，3-DPG含量增加，从而降低了红细胞对氧的亲和力，这意味着红细胞更容易释放氧气，增加外周供氧量。另外臭氧可使红细胞发生形态学上的变化，提高红细胞柔韧性，改善血液流变特性。